Az SMA-mintaprogram ugyan véget ért, azonban a gyermeket várók nem maradnak szűrési lehetőség nélkül.

Világszerte minden év augusztusát az SMA tudatosság hónapjának szentelik, mert az időben felismert és kezelt betegség életet menthet.

Európában évente 4,2 millió újszülöttet tesztelhetnek 48 különböző veleszületett fejlődési rendellenességre és anyagcsere-betegségre.

A gerincvelő-eredetű izomsorvadás ritka genetikai betegség; ha korán észlelik, a gyermek az egészséges társaihoz hasonló ütemben is fejlődhet.

Nem kérdés a kisbabát tervező, magyar nők számára, hogy igénybe vegyék a tavaly novembertől ingyenes újszülöttkori SMA-szűrést.

Mérföldkőnek nevezte a Belügyminisztérium, hogy egy januárban kiszűrt, SMA-s csecsemő már februárban megkaphatta a génterápiás kezelést.

A fel nem ismert és kezeletlen SMA az újszülöttek között az egyik legfőbb genetikai eredetű halálok, bár a kór genetikai vizsgálattal diagnosztizálható.

Huszonhárom SMA-ban szenvedő gyermek kap génpótló kezelést a Bethesda Gyermekkórházban – írja a Magyar Nemzet.

Évek óta jelentős számú gyógyszer kap tb-támogatást, tavaly 20 betegségcsoportnál 31 új gyógyszer befogadásáról született döntés.

A Fővárosi Állat- és Növénykertben december 6-ig látható alkotások bemutatják, hogy az SMA-val élők fantáziájának a betegség, a mozgás nehezítettsége sem szabhat határt.